Ilaçi i cili injektohet në mënyrë intravenoze, ka ndihmuar në përmirësimin e gjendjes së personave të prekur me Covid-19 dhe ilaçi funksiononte më mirë kur i jepej pacientit që në fazat e hershme të infeksionit.
Agjencia Evropiane e Barnave (EMA) ditën e sotme ka rekomanduar autorizimin e ilaçit anti-viral ‘Remdesivir’ për trajtimin e pacientëve me coronavirus në Bashkimin Evropian.
Advertisements
“Remdesivir është ilaçi i parë COVID-19 që rekomandohet për autorizim në BE,” tha agjensia në një deklaratë.
Ilaçi i cili injektohet në mënyrë intravenoze, ka ndihmuar në përmirësimin e gjendjes së personave të prekur me Covid-19 dhe ilaçi funksiononte më mirë kur i jepej pacientit që në fazat e hershme të infeksionit.
Advertisements
Komiteti i ilaçeve njerëzore të EMA (CHMP) tha që ilaçi do të testohet te të rriturit dhe adoleshentët nga mosha 12 vjeç me pneumoni që kërkojnë oksigjen plotësues.
Një studim i kryer në prill tregoi se pacientët me koronavirus të trajtuar me ‘Remdesivirin’ koha e shërimit të tyre ishte më e shpejtë sakaq interesi për medikamentin ka qenë i lartë duke qenë se ende nuk ka një kurë të aprovuar apo vaksina parandaluese
Testi i fundit mbi ‘Remdesivir’ tregoi se, ilaçi uli me 31% shtrimin në spital të pacientëve, kundrejt atyre që kishin marrë një trajtim normal. Studimi, i sponsorizuar nga Instituti Kombëtar i Shëndetit i SHBA, filloi në shkurt dhe përfshin 1.063 pacientë në SHBA Evropë dhe Azi.
Remdesivir ndërhyn me një enzimë që ndihmon viruset e ARN-së të replikohen dhe është treguar se është e suksesshme kundër koronaviruseve në studimet laboratorike.
Fillimisht u krijua për të ndihmuar në trajtimin e Ebolës gjatë shpërthimit në Afrikën Perëndimore.
Burimi:.euronewsral
Bashkohuni edhe në grup, mund të ndani në çdo kohë denoncimet dhe çdo ankesë me të gjithë ndjekësit e tjerë!